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Qualification Engineer für Pharmabranche (m/w/d)
Aufgaben
- Eigenverantwortliche Planung, Steuerung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten gemäß GMP (DQ., IC, OQ, PQ)
- Qualifizierung komplexer Prozessanlagen; Verpackungsanlagen, Reinmedien- und Versorgungssysteme (zB PW/WFI, Reindampf, Druckluft, HVAC)
- Technischer Gebäude- und Automatisierungssysteme
- Erstellung, Prüfung und Freigabe von GMP-relevanten Dokumenten (URS, Risikoanalysen, Qualifizierungspläne, Berichte)
- Technische und fachliche Leitung von Qualifizierungsaktivitäten bei Neubau-, Umbau- und Investitionsprojekten
- Bewertung technischer Änderungen im Rahmen von Change-Control-Verfahren
- Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen; OOS/OOT und CAPAs mit technischem Fokus
- Enge Zusammenarbeit mit QS, Engineering, Produktion, Automatisierung und externen Partnern
- Fachliche Unterstützung und Coaching im Engineering Umfeld
- Aktive Mitwirkung bei Behördeninspektionen, Kunden- und Lieferantenaudits
- Sicherstellung der GMP-Compliance technischer Systeme über den gesamten Lebenszyklus
- Unterstützung bei der Entwicklung/Optimierung eines QMS-Systems
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Qualifikationen
- Abgeschlossene Berufsausbildung (HTL, Studium) im Bereich Ingenieurwesen (Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Elektrotechnik, Automatisierungstechnik) Pharmatechnik oder vergleichbare Qualifikation
- Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen, biotechnologischen oder vergleichbar regulierten Umfeld
- Fundiere Kenntnisse der EU-GMP-Regularien, insbesondere Annex 1 und Annex 15
- Nachweisbare Erfahrung in Qualifizierung komplexer Anlagen und Systeme
- Hohes Qualitätsbewusstsein, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise, Durchsetzungsstärke, Kommunikationsfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten
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- Wir sind gesetzlich dazu verpflichtet darauf hinzuweisen, dass der